Målgrupp
De vi vill stödja med satsningen på Norrbyskär är främst de som har Sjukdomarna Cystisk Fibros och PCD från c:a 7 års ålder och uppåt.

Mål
Nära vänskap. Vi i NfCF vill få våra unga att lära känna varandra bättre, skapa en gemenskap med dels vår förening och dels sina jämnåriga. De kan då bättre stödja varandra när de mår fysiskt och psykiskt dåligt i sin sjukdom, för ingen kan föreställa sig hur det är att leva med Cystisk Fibros eller PCD utan att ha sjukdomen.
Dela glädje och sorg, samt möta en förståelse som de kanske inte hittar någon annanstans. Lägerveckan erbjuder mycket tid tillsammans med jämnåriga, vilket ger många tillfällen att dela med sig av sina tankar till de som har samma fysiskt och psykiskt jobbiga sjukdom. Få "prata av sig" helt enkelt.

Bli aktiva. Förhoppningen finns att fler ska engagera sig vare sig det gäller att komma till föreningens verksamhet, bli aktiv i en ungdomsgrupp eller i styrelsearbetet. Det krävs för att hålla Norrlandsföreningen levande och angelägen för alla.
Vår styrelse, för att inte säga alla styrelser, behöver ha någon som representerar de yngre. Att få ungdomar, men även vuxna med CF eller PCD att ta på sig ett förtroendeuppdrag känns mycket angeläget. De är de verkliga experterna på sjukdomen, dessa erfarenheter måste väga tungt när föreningens verksamhet planeras. Föreningen är ju till för dem
Att få de unga föreningsaktiva är nog ett problem som vi delar med många andra föreningar. Detta arbete måste starta nu för att ge resultat framöver.

Förebyggande hälsovård. Det finns forskning som visar att CF-barnen blir sämre i sin sjukdom när de når tonåren. För att göra något åt detta faktum så står 10 pass med sjukgymnast på programmet. Andningsgymnastik och fysisk aktivitet är två livsviktiga delar av en cf-sjuks liv.
Mycket tid tillsammans med jämnåriga gör att det finns många tillfällen att dela med sig av sina tankar till de som är i samma jobbiga tonårstid.

Tyvärr är det stora skillnader i vårdkvaliteten i NfCf:s verksamhetsområde och då tänker vi främst på sjukgymnastiken, denna för cf:are så livsviktiga behandling. Lägervecka är ett ypperligt tillfälle att få bästa möjliga sjukgymnastik och samtidigt få jämföra den sjukgymnastik som våra medlemmar får.

Locka nya medlemmar. Vi vill med denna nya aktivitet, en lägervecka, försöka nå de familjer med CF och PCD barn och vuxna som vill vara med men inte tagit steget att övervinna det sista hindret och komma till oss i NfCf.
Behovet finns, det vet vi, efter att ha ringt runt till våra passiva medlemmar.

Avlastning. Bara för att man åker på en aktivitet eller läger anordnad av NfCf innebär det inte att medicinering och behandling lämnas hemma. Att ha ett barn med cf/pcd innebär en omfattande behandling och medicinering som föräldrarna ansvarar för. Detta ska alltid göras och det faktum att det är en obotlig sjukdom där man dör om sjukdomen inte behandlas, hänger alltid över en som förälder.
Att få tillfälle att som föräldrar på tu man hand kunna få koppla bort behandlingen och få tid för sig själva. Veta att ens barn är i trygga händer med de som vet hur barnen behandling är, det längtar många efter, det lovar vi.

Rikstäckande. Då antalet personer med cystisk fibros i Sverige inte överstiger 500 stycken bör det finnas möjlighet för alla som vill att delta med jämna mellanrum, finansieringen är svårigheten men NfCf kommer att arbeta för att detta.

Utbilda blivande vårdpersonal. Sjukgymnaststuderande kommer att bistå vårdpersonalen och lägerledningen på lägret. Sjukgymnasterna behöver hjälp när de leder sjukgymnastiken två gånger varje dag, totalt 10 tillfällen. De studerande kommer även att få delta när de senaste forskningsrönen och sjukdomen som sådan behandlas.
De kommer att få en mycket god inblick teoretiskt såväl som praktiskt vad de med cystisk fibros får för behandling, medicinering samt vad sjukdomen är och yttrar sig. De studerande kommer att få en ledarfunktion för barnen och ungdomarna under veckan.
Allt detta bör bli en mycket bra merit och erfarenhet på vägen till deras nya yrke. Uttagningen sker med en geografisk åtanke och förhoppningen att några kommer att hamna inom den norrländska cf-vården.

Till startsidan